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近日，由安(ān)徽省市場監督管理(lǐ)局批準發布的《醫(yī)療機構藥物(wù)基因檢測指導個體(tǐ)化藥學(xué)服務(wù)規範》（下文(wén)稱“該标準”）已正式生效實施。該标準由中(zhōng)國(guó)科(kē)學(xué)技(jì )術大學(xué)附屬第一醫(yī)院（安(ān)徽省立醫(yī)院）提出并牽頭起草(cǎo)，安(ān)徽省第二人民(mín)醫(yī)院、安(ān)徽醫(yī)科(kē)大學(xué)第一附屬醫(yī)院、西安(ān)天隆科(kē)技(jì )有(yǒu)限公(gōng)司、安(ān)徽康澤生物(wù)技(jì )術有(yǒu)限公(gōng)司等單位參與起草(cǎo)，其中(zhōng)，中(zhōng)國(guó)科(kē)學(xué)技(jì )術大學(xué)附屬第一醫(yī)院（安(ān)徽省立醫(yī)院）藥學(xué)部史天陸主任藥師為(wèi)該标準牽頭起草(cǎo)人。

該标準内容涵蓋開展個體(tǐ)化藥學(xué)服務(wù)的機構、人員、環境與設備等基本要求，并對服務(wù)流程和具(jù)體(tǐ)樣本、檢測、報告内容等進行了相關規定。該标準的制定，為(wèi)地方醫(yī)療機構進行藥物(wù)基因檢測提供了依據及标準，對規範醫(yī)療體(tǐ)化藥學(xué)服務(wù)具(jù)有(yǒu)重要指導作(zuò)用(yòng)。量體(tǐ)裁衣，精(jīng)準用(yòng)藥。随着中(zhōng)國(guó)精(jīng)準醫(yī)療計劃的深入實施，藥物(wù)基因檢測已被越來越多(duō)的醫(yī)療機構采用(yòng)。國(guó)家衛健委也曾發布《關于進一步加強用(yòng)藥安(ān)全管理(lǐ)提升合理(lǐ)用(yòng)藥水平的通知》，指出可(kě)以通過血藥濃度監測、基因檢測等，識别用(yòng)藥風險，制定個體(tǐ)化用(yòng)藥方案，優化藥物(wù)品種選擇，精(jīng)準确定用(yòng)藥劑量。此外，近些年來《藥物(wù)代謝(xiè)酶和藥物(wù)作(zuò)用(yòng)靶點基因檢測技(jì )術指南（試行）》《個體(tǐ)化用(yòng)藥遺傳咨詢指南》《SLCO1B1和ApoE基因多(duō)态性檢測與他(tā)汀類藥物(wù)臨床應用(yòng)專家共識》等多(duō)個權威指南及共識也陸續發布，指導臨床個體(tǐ)化用(yòng)藥。

長(cháng)期以來，天隆科(kē)技(jì )高度關注精(jīng)準醫(yī)療領域，尤其是藥物(wù)基因檢測。天隆藥物(wù)基因方案擁有(yǒu)多(duō)個技(jì )術平台，涵蓋系列儀器及配套試劑，指導用(yòng)藥涉及心血管、精(jīng)神、免疫、消化、腫瘤、優生優育、代謝(xiè)性等多(duō)種疾病，并在阜外醫(yī)院、中(zhōng)日友好、西京醫(yī)院、安(ān)徽省立醫(yī)院等單位廣泛使用(yòng)，獲得了市場的高度認可(kě)。此次參與該藥物(wù)基因标準的制定，是對天隆科(kē)技(jì )基因檢測及精(jīng)準用(yòng)藥領域發展實力的又(yòu)一次肯定與認可(kě)。

“一流的企業做标準”，天隆科(kē)技(jì )作(zuò)為(wèi)基因檢測、分(fēn)子診斷行業的頭部企業，還牽頭起草(cǎo)國(guó)家醫(yī)藥行業标準《(磁珠法)核酸提取試劑盒》，并多(duō)次參與制定核酸提取、熒光PCR儀器設備等相關國(guó)家标準、行業标準及地方标準等，以積極的姿态融入行業規範化建設，賦能(néng)行業高質(zhì)量發展。未來，天隆科(kē)技(jì )将繼續關注行業發展動态，以行業政策與客戶需求為(wèi)導向，借助新(xīn)質(zhì)生産(chǎn)力發展機遇，加強科(kē)技(jì )創新(xīn)與研發應用(yòng)，賦能(néng)醫(yī)療服務(wù)高質(zhì)量發展，也為(wèi)行業規範化發展不斷蓄力。